Meu face

Denúncia! Ameaça, descaso do Banco Itaú com cadeirante doente RS!

Volto aqui para pedir mais uma vez que me ajudem, vejam o
meu desabafo, protesto, indgnação e passem adiante, vamos realmente
fazer a ''corrente da Ana Rita''.

Denúncia, descaso: Um triste desabafo!

Oi, vou contar uma triste história da minha vida.

Sou defíciência multipla(mielomenigocele).

Eu nasci com vários orgão comprometidos. Ano passado

internei 3 vezes quase morri. Eu tenho 28 anos e meu pulmão ''tem'' 8 anos.

Sou cadeirante, nunca caminhei, já fiz mais de 20 cirurgias.

Minha vida e da minha mãe se resume entre casa e hospitais.

Sou um desafio para a medicina. Aos 11 anos perdi meu pai, minha mãe ficou

sozinha com 3 filhas. No natal passado minha mãe anunciou: vamos

melhorar nossa qualidade de vida, ela famosa pe '' temos que ser felizes nem que seja na porrada''.

Registro que não viamos o mar á 12 anos. Estamos em um lugar maravilho, acordamos

ao som de pássaros, ouvindo o som do mar...

Tudo ocorre muito bem, exceto pela ''saga com o banco Itaú''. Nesta praia não existe

Itaú 24 horas, tampouco agência. Somente em outro município: Capão da Canoa RS.

Iniciaram-se vários telefones via celular entre nós e o Itaú Sac, ouvidoria, e junto á minha agência em Poa 8520.

O meu gerente, que nunca meu viu, chama-se Jeferson (esclareço recebo meu

benefício neste banco). Ofendeu á mim e minha mãe, ela explicou á ele que nós estavamos morando na casa de verâneio, não temos carro, nenhum vizinho, nenhum conhecido,'' minhas irmãs estão em Poa cursando faculdades''.

O que queríamos? Fazer valer o estatudo de pessoas portadoras de necessidades especiais redigido pelo senador Paulo Paim em vigor desde 2003.

Se no caso, eu titular da conta doente, eu solicitei a visita da gerente da agência Itaú Capão da

Canoa. Ele riu, e disse: eu não conheço este estatuto, não sei se o que a senhora fala é verdade,

quem eles pensam que são?

Minha mãe, chorando disse que ele procurasse na internet:'' senador Paulo Paim'' baixa na

íntegra todo o estatuto.

Ele gritou: Eu tenho mais o que fazer não as conheço...

Mandou minha mãe procurar um cartório para que eu passasse uma procuração á ela

dando-lhe pelos poderes, ou seja, ''tirou qualquer responsabilidade do banco e devolveu para

minha mãe''. Você que tem seu bebê de + ou - 8 mesês, deixaria seu filho doente em casa,

sozinho e iria até outro municipio para efetuar saques e extratos? Com certeza não deixaria, pois

é abandono de incapaz. Eu legalmente sou como um bebê. Sofremos durante 2 mesês,

humilhações. Quando por exemplo no supermercado o cartão visa débito: não autorizado,

deixamos comida, remédios, saimos chorando, afinal somos desconhecidos em Xangri-la.

Trocas de telefonemas banco Itaú x minha mãe, banco Itaú disse: a senhora pode interdita-la

também, minha mãe disse que essa decisão era de foro íntimo. Outra coisa que minha ouviu do

banco: a senhora peça para um vizinho efetuar o saque- voce entregaria seu cartão e sua senha?

Banco Itaú: a senhora não tem carro? Não, confesso que sou pobre, é difícil ter econômias ou

poupança, e como quase morri ano passado minha mãe teve que largar uma carreira sólida.

Outra coisa coisa que minha ouviu peça para um vizinho ''dar uma olhadinha na sua filha'' minha

mãe explicou que não temos vizinhos e não cachorro, para dar uma olhadinha necessito que a

pessoa que fica ao meu lado na ausência dela me cuide, pois faço sondagem de alívio e tenta-

mos contratar uma ajudante, mas confesso que ''assusto'' , frente á minha saúde frágil e

procedimentos familiares á uma efermeira. Vc mãe, com seu bebê de 8 meses tem a opção da

creche, escolinha etc...nós não temos, teríamos que contratar uma infer. ou ir para uma clínica.

Este desabafo, é um protesto,denúncia e um apelo, leia , se julgar que fomos

injustiçadas passe adiante, por favor nos ajude: vamos fazer a ''corrente da justiça da Ana Rita''

vejam os vídeos nos anexos e no yutube na íntegra...eu tenho direitos e deveres como qualquer

cidadão. Não quero pena, apenas utilizar esta rede social para registrar mais um caso de descaso,

desrespeito, injustiça onde o pobre não tem voz. Se fosse o Sr, Hebert Viana ele teria o mesmo tratamento? Como já disse venho á público, expor mais uma falha neste Brasil onde o que importa é o dinheiro. A vida se encarregou de me limitar, todas as orientações do banco, atendeu em benefício do próprio banco, que aceita receber o meu benefício, mas não orienta seus funcionários, 1 sobre o estatuto 2 quando fomos ao banco com o carro da secretária da saúde de Xangri-lá RS, encontramos a porta de entrada para cadeirante fechada(alguém usa?).Fiquei na

chuva enrolada em um cobertor +ou- 3 minutos. No dia anterior precisei da remoção da ambulância fui antendida no posto 24hs diagnóstico pielonefrite, 3 ao procurar o caixa com adesivo mas não consegui sacar meu dinheiro, pois todos os caixas eram da mesma altura. O banco Itaú, além de não cumprir a lei, agora nos ameaça. O banco segue o dinheiro e não a lei.

Resumo: O cadeirante no Brasil, sofre de preconceito, descaso, esquecimento... peço nos ajudem, pois juntos somos mais fortes. Se eu passar uma procuração para minha mãe quem vai entrar no banco não será um cadeirante, o que facilita para o banco, pois assim ele não precisa fazer as adaptações. Entendam que considero esse processo uma opção. A minha não utilização do estatuto que por fim, fica guardado em uma gaveta. Nesta situação: Onde estão os cadeirantes no brasil? Em hospitais, clínicas ou em casa?Temos direitos á lazer, mas ex. em shows não tem áreas para nós, tampouco em restaurantes,teatro...Empresário vc que esta montando seu estabelecimento com algumas adaptações, terá o cadeirante e toda sua família. Todos saem ganhando. Talvez isso seja um sonho meu, e de minha família. Um sonho onde os cadeirante e as demais pessoas convivam em harmônia. Não quero sua pena, mas o seu interesse e intendimento. Fica aqui mais um triste exemplo de injustiça afinal vivemos mesma numa democracia? Passe adiante essa corrente se concordares comigo!

Tudo sobre Mielomeningocele!

Mielomeningocele (Spina Bífida)

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A Mielomeningocele, mais conhecida como Spina Bífida, é uma malformação congênita da coluna vertebral da criança, dificultando a função primordial de proteção da medula espinhal, que é o "tronco" de ligação entre o cérebro e os nervos periféricos do corpo humano. Quando a medula espinhal nasce exposta, como na Mielomeningocele, muitos dos nervos podem estar traumatizados ou sem função, sendo que o funcionamento dos órgãos inervados pelos mesmos (bexiga, intestinos e músculos) pode estar afetado. O primeiro passo para o tratamento é o fechamento que é realizado pelo neurocirurgião, visando a proteção e evitando traumas e infecções (meningites). Essa intervenção de um modo geral dá-se nas primeiras horas de vida. Cerca de 90% dos pacientes com Mielomeningocele poderão apresentar durante a vida algum tipo de problema urológico que pode variar desde infecções urinárias até a perda de função renal e insuficiência renal com necessidade de diálise e transplante renal. Com os avanços em Urologia pediátrica hoje é possível prevenir estas complicações com exames especializados e acompanhamento rigoroso. É muito importante que crianças vítimas desta patologia sejam acompanhadas por profissionais realmente envolvidos com a mesma. Muitas vezes medidas como manutenção de antibióticos profiláticos por tempo prolongado, orientações de esvaziamento da bexiga, eventualmente com auxílio de sondas em intervalos de tempo regulares podem fazer a diferença. É importante que as famílias entendam bem esses tipos de procedimentos. Saiba Mais Como percebemos, a Mielomeningocele, ou Spina Bífida, é um mal de natureza incapacitante dos mais sérios. Leva, de um modo geral, a deficiências múltiplas das mais limitadoras e a vidas de curta duração. Uma das formas encontradas pela medicina moderna para reduzir drasticamente os problemas ocasionados pelo mal é por meio de uma intervenção cirúrgica pioneira no próprio interior do útero materno, em geral realizada quando o feto tem apenas 21 semanas de gestação. Numa dessas cirurgias, o fotógrafo hospitalar Michael Clancy documentou o procedimento cirúrgico pioneiro. Nunca imaginouque sua câmara registraria talvez o mais eloqüente apelo a favor da vida, porque captou o momento exato em que o bebê tentou segurar um dos dedos do médico que o estava operando. A foto, espetacular, foi publicada por vários jornais dos Estados Unidos e a sua repercussão cruzou o mundo até chegar à Irlanda, por exemplo, onde se tornou uma das mais fortes bandeiras contra a legalização do aborto. A mãozinha que comoveu o mundo pertence a Samuel Alexander, cujo nascimento ocorreu no dia 28 de dezembro de 1992 (no dia da foto ele estava com apenas 4 meses de gestação!). Quando pensamos nesse nascimento, a foto fica ainda mais eloqüente, porque registra a vida do bebê literalmente presa por um fio. Os cirurgiões sabiam que não conseguiriam mantê-lo vivo fora do útero materno e que deveriam tratá-lo lá dentro, corrigindo profilaticamente a parte baixa de sua coluna vertebral - uma anomalia que acabaria sendo fatal - voltando a fechar o útero, para que o bebê continuasse o seu crescimento normal. Por tudo isso, a imagem foi considerada como uma das fotografias médicas mais importantes dos últimos tempos e a recordação de uma das cirurgias mais extraordinárias registradas no mundo.

Quando você encontra um usuário de cadeira de rodas...

Se uma conversa dura mais que alguns minutos( e é muito possível de acontecer), considere sentar-se, ao invés de partilhar o nível do olhar do outro. É desconfortável para a pessoa sentada olhar direto para cima, por um longo período.

Não seja sensível ao usar palavras como '' andando'' ou '' correndo''. Pessoas em cadeiras de rodas usam essas palavras.

Não segure a cadeira de rodas de alguém. É parte do espaço corporal da pessoa. Pendurar-se ou apoiar-se em uma pessoa sentada numa cadeira qualquer. Normalmente, está tudo bem quando vocês são amigos, mas é inapropriado se vocês são desconhecidos.

Esteja alerta para barreiras arquitetônicas quando escolher uma casa, restaurante, teatro ou outros lugares que você queira visitar com o usuário de cadeira de rodas.

A Criança com Espinha Bífida parte 1

Se seu médico acabou de lhes dizer que seu bebê nasceu com um problema chamado espinha bífida com mielomeningocele, vocês provavelmente estão se sentindo bastante aflitos, desorientados, ansiosos e preocupados sobre o futuro do seu bebê. Não importa o quão explícito e claro seu médico esteja ser, esta é uma hora difícil para vocês absorverem o que têm a lhes diazer, ou mesmo para coordenar as perguntas que tenham á fazer.

Criança com Espinha Bífida!

Os médicos do Centro de Reabilitação D. Renato da Costa Bonfim, da Associação de Assistência á Criança portadora de necessidades especiais de São Paulo, desde há muito tempo vêm se preocupando com o tratamento e reabilitação global de deficientes fisicos. Inúmeras são as doenças
que produzem defeitos e incapacidade física, dentre as quais destacamente paralisia infantil, a paralisia cerebral, as amputações congênitas ou adquiridas e uma a que estamos dando agora uma
atenção todas especial- a mielomeningocele ou espinha bífida manifesta.

Essa doença congênita, provocada por má-formação associdada da coluna vertebral e dos sistema nervoso central (medula), causa na pessoa portadora vários e complexos problemas como: paralisia
e falta de sensíbilidade nos membros inferiores, descontrole da bexiga urinária e intestinos, além de complicações cerebrais como hidrocefália.

Na AACD, um grupo de médicos especialistas, entusiasta e estudiosos do assunto, formam- como
nos países mais desenvolvidos- um grupo para entender em conjunto as crianças portadoras de mielomeningocele. Constitui-se, assim, a nossa '' CLÍNICA DE MIELOMENINGOCELE''. Contamos
ainda com a colaboração inestimável dos nossos serviços de enfermagem, fisioterapia, oficina ortopédica, psicologia e serviço social, sem os quais nós, médicos, não poderíamos realizar nosso trabalho.

A CLÍNICA DE MIELOMENINGOCELE funciona todas as quartas-feiras no Centro de Reabilitação da Associação de Assistência á criança portadora de necessidades especiais. Nesse dia todos os especialistas estão reunidos, examinando e discutindo conjuntamente as diversas condutas a serem
tomadas. Os casos mais complexos são internados para uma avaliação mais profunda. Participam também da Clínica jovens médicos residentes que na prática vão adquirir valiosa experiência para o futuro.

A centralização no atendimento global de paciêntes com problemas tão diferentes mas, todos, complexo e importantes, é de grande alcance socio-econômico, principalmente em nosso meio, evitando que o paciênte e seus pais se locomovam com grande perda de tempo para diferentes ambulatórios e hospitais, recebendo, na maioria das vezes, orientações desencontradas e contraditórias, prestadas por profissionais não especialmente treinados e no atendimento total do paciênte.

Tudo é feito no sentido de prestar uma real ajuda á criança e orientar seus pais naturalmente ansiosos e inseguros quanto ao futuro do seu filho.

A AACD mais umavez é pioneira. Seus médicos e membros da equipe sw Reabilitação sentem-se orgulhosos em contribuir, dentro de conceitos rigorosamente científico, para minorar o sofrimento daqueles menos afortunados da sorte- os deficiêntes fisícos.

São Paulo, outubro de 1980
Dr. Ivan Ferraretto
Diretor Clínico da AACD